Retatrutide-peptidion GMP{0}}valmistettu erittäin puhdas-raaka-aine, joka on räätälöity maailmanlaajuisille lääkealan T&K-laitoksille, prekliinisille tutkimusryhmille ja CRO-laboratorioille.
Kpeptiden patentoidun monivaiheisen-synteesi- ja puhdistusteknologian tukemana tämä tuote saavuttaa alan-johtavan todetun puhtauden jopa 99,8 %:iin 100 % tarkalla molekyylirakenteella, joka säilyttää täysin ominaiset kolmois-reseptorin aktivointiominaisuudet. Toisin kuin markkinoilla saatavilla olevat yleiset matalan -puhtausluokan Retatrutide-tarvikkeet, jokainen Kpeptide-erä läpikäy täydellisen-prosessin jäljitettävän laaduntestauksen, jota tukevat strukturoitu näytealennusohjelmamme, standardoitu spesifikaatiodokumentaatiomme ja omistettu yrityspalvelukehys. Se tarjoaa vakaata, toistettavaa laatua loppupään kumppaneille, jotka suorittavat prekliinistä mekanismitutkimusta, mikä tekee Kpeptidistä luotettavan pitkän aikavälin-peptidien raaka-aineen toimittajan asiakkaille maailmanlaajuisesti.
Tuotteemme lomake
Retatrutide COA
| Analyysitodistus | ||
| Yhdistelmänimi | Retatrutide | |
| Luokka | Farmaseuttinen laatu | |
| CAS-nro | 2381089-83-2 | |
| Määrä | 20g | |
| Pakkausstandardi | PE-pussi + Al-foliopussi | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Erä nro | 202501090025 | |
| MFG | 9. tammikuuta 2026 | |
| EXP | 8. tammikuuta 2028 | |
| Rakenne | N/A | |
| Tuote | Yritysstandardi | Analyysin tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe | Mukautunut |
| Vesipitoisuus | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % | 0.35% |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | 0.26% |
| Raskasmetallit | Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. |
| Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Puhtaus (HPLC) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | 99.70% |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0.8% | 0.72% |
| Mikrobien kokonaismäärä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g | 80 |
| E. Coli | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanoli (GC:n mukaan) | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm | 400 ppm |
| Varastointi | Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa alle -20 astetta | |
|
|
||
Retatrutide TESTIRAPORTTI
 |
 |
Retatrutidipeptidin yksityiskohtainen käyttö rasvasolujen lipolyysitutkimuksessa molekyyli- ja solutasolla
Retatrutide-peptidi, kolmoisagonistina, joka kohdistuu GLP-1R:ään, GIPR:ään ja GCGR:ään, toimii keskeisenä erikoistuneena tutkimustyökaluna prekliinisissä adiposyyttien lipolyysimekanismitutkimuksissa, ja se on tiukasti rajoitettu laboratoriotieteellisiin tutkimusskenaarioihin, ei suoraan ihmisen kliiniseen käyttöön.
Tutkimuksen ydintoiminnot solutasolla
Adiposyyttien lipolyysiaktiivisuuden kvantifiointimääritys: Sitä voidaan soveltaa täysin erilaistuneisiin 3T3-L1-rasvasoluihin tai ihmisen primaarisiin valkoisten adiposyyttien viljelyjärjestelmiin. Gradienttipitoisuuden antamisen jälkeen tutkijat voivat havaita glyserolin ja -esteröimättömien rasvahappojen vapautumisen viljelmän supernatantista ja verrata sen lipolyysiä indusoivaa tehokkuutta suoraan natiiviin GIP:hen, yksittäiseen GLP-1-agonistiin tai selektiiviseen GCGR-agonistiin. Amerikkalainen ja Australia Nykyiset prekliiniset tiedot vahvistavat, että Retatrutide voi aiheuttaa voimakkaamman lipolyysivasteen rasvasoluissa kuin natiivi GIP.
Ruskean/beigen rasvan ruskeutumiseen liittyvä tutkimus: Käytetään rasvasolujen ruskeutumisen induktiokokeissa, jotta voidaan havaita, voiko se lisätä termogeenisten geenien, kuten UCP-1:n, ilmentymistä, ja tutkia sen lisäsäätelyvaikutusta rasvakudoksen termogeneesin edistämiseen samalla kun se ajaa lipolyysiä.
Adiposyyttien lipidipisaroiden dynamiikan havainnointi: Kun solunsisäiset lipidipisarat on leimattu spesifisillä fluoresoivilla koettimilla, Kpeptidi-tutkijat voivat seurata dynaamista lipidipisaroiden hajoamisprosessia Retatrutide-intervention jälkeen elävien solujen kuvantamisjärjestelmässä ja selvittää sen vaikutusta lipidipisaroiden morfologisiin muutoksiin yhdessä adiposyytissä.
Keskeiset tutkimustoiminnot molekyylitasolla
Lipolyysin signalointireitin selvitys: Sitä voidaan käyttää tutkimaan alavirran molekyylikaskadia kolminkertaisen reseptorin aktivoinnin jälkeen, havaitsemaan tärkeimpien lipolyysimolekyylien, mukaan lukien ATGL:n ja HSL:n, fosforylaatiotason muutokset ja selventämään synergististä mekanismia GLP-1R/GIPR/GCGR:n aktivoivan lipolyysin kolmoissignalointiin.Reseptorien funktionaalisten erojen vertaileva tutkimus: Rakentamalla erilaisia rasvasolumalleja, joissa on yksi reseptorin tyrmäys tai kaato, tutkijat voivat itsenäisesti varmistaa kunkin kohteen erityisen vaikutuksen lipolyysivaikutukseen ja erottaa Retatrutiden ainutlaatuiset säätelyominaisuudet yksittäisestä-kohde- tai kahdesta{1}}kohde-inkretiinianalogista.
Post-translaatiomuunnosmekanismien tutkimus: Käytetään tutkimaan tämän peptidin säätelyvaikutusta lipolyysiin liittyvien proteiinien-translationaaliseen modifikaatioon, mukaan lukien lipolyysikompleksin kokoamis- ja purkuprosessi lipidipisaroiden pinnalla, täydentämään kolmoisrasvojen mobilisaatioagonisteja säätelevien molekyylimekanismien yksityiskohtia.
Retatrutide-peptidin ainutlaatuiset edut ja ainutlaatuiset myyntivaltit
Triple{0}}kohdereseptorin aktivointi: Toisin kuin perinteisessä kuningasRetatrutide-peptidijotka vaikuttavat vain yhdellä reitillä, Retatrutidemme agonisoi samanaikaisesti GLP-1-, GIP- ja GCGR-reseptoreita, mikä tuottaa vahvempia metabolisia säätelyvaikutuksia, joita ikäisensä eivät voi toistaa.99,8 % ultra-korkea puhtaus: omaksuu patentoidun kiinteän -faasisynteesin ja monivaiheisen kromatografisen puhdistusprosessin, ylittää selvästi 98 %:n teollisuusstandardin, lähes ilman epäpuhtauksia, mikä minimoi haittavaikutusten riskin.Pidempi -vapautuva aineenvaihduntaprofiili: Optimoitu molekyylimuunnostekniikka pidentää tehokasta puoliintumisaikaa-, mikä vähentää tarvittavaa antotiheyttä ja säilyttää samalla vakaan veren lääkeainepitoisuuden.
Täydellinen jäljitettävyysjärjestelmä: Jokaisen tuote-erän mukana tulee täydelliset HPLC-, MS- ja endotoksiinitestiraportit, ja koko tuotantoketju voidaan jäljittää raaka-ainelähteeseen asti.Muokattava spesifikaatiotuki: Voimme tarjota joustavan räätälöinnin annosmuodolle, pakkaukselle ja eräkoon asiakkaiden tarpeiden mukaan, mitä useimmat standardoidut peptiditoimittajat eivät pysty tarjoamaan.
Retatrutidipeptidin aineenvaihduntamekanismien tutkimus jyrsijämalleissa
Retatrutide on uraauurtava kolmoisagonisti, joka kohdistuu samanaikaisesti kolmeen keskeiseen metaboliseen reseptoriin: glukagoni-kuten peptidi-1 (GLP-1), glukoosiriippuvainen insulinotrooppinen polypeptidi (GIP) ja glukagoni (GCGR). Sen ainutlaatuinen monireittiinen säätelyvaikutus on ohjannut laajaa prekliinistä tutkimusta jyrsijämalleissa, paljastaen selkeitä metabolisia mekanismeja, jotka toimivat paremmin kuin yksittäiset tai kaksoisagonistit.
Ytimen painon ja kehon koostumuksen säätömekanismi
Standardoiduissa jyrsijöiden ruokavalion -indusoidun lihavuuden (DIO) tutkimuksissa Kpeptidi-retatrutidin antaminen laukaisee annoksesta riippuvan-ruoan saannin vähenemisen 24 tunnin kuluessa, mikä on nopean alkupainon pudotuksen ensisijainen tekijä. Toisin kuin GLP-1-monoterapia, joka usein aiheuttaa laihamassan pudotusta rasvan vähentämisen ohella, jyrsijätiedot osoittavat, että retatrutide kohdistuu ensisijaisesti valkoiseen rasvakudokseen lipolyysiä varten, ja yli 85 % kokonaispudonneesta painosta tulee rasvamassasta. Tätä selektiivistä vaikutusta välittää GIP- ja glukagonireseptorien yhdistetty aktivoituminen, jotka vahvistavat rasvakudoksen energiankulutusta säilyttäen samalla luuston lihasmassaa, jota ei voida saavuttaa semaglutidilla tai tirtsepatidilla rinnakkaisissa jyrsijäkokeissa.
Glukoosin homeostaasin ja insuliiniherkkyyden parantaminen
Useat prekliiniset jyrsijäprotokollat ovat vahvistaneet, että retatrutidi ylittää kaksoisagonistien glukoositasapainon palauttamisessa. Runsas-rasva-ruokavaliohiirimalleissa, joilla oli vaikea insuliiniresistenssi, 4-viikon Bloom Retatrutide -hoito alensi paastoveren glukoosipitoisuutta 42 % ja alensi HbA1c-tasoja lähes normaaleille alueille. GLP-1:n ja GIP:n suoran insulinotrooppisen vaikutuksen lisäksi jyrsijätiedot paljastavat ainutlaatuisen alavirran mekanismin: retatrutidi tehostaa maksan insuliinisignaalin siirtoa vähentämällä maksan diasyyliglyserolin kertymistä, mikä lievittää proteiinikinaasi C epsilonin (PKCε) välittämää insuliinireseptoriaktiivisuuden heikkenemistä. Tutkijat, jotka suunnittelevat insuliiniresistenssin prekliinisiä tutkimuksia validoiduksi päätepisteen valinnan referenssiksi, viittaavat nyt laajalti tähän spesifiseen maksareittiin.
Mitokondrioiden toiminta ja energiankulutuksen modulaatio
Viimeaikaiset jyrsijäkudosanalyysitutkimukset ovat paljastaneet aiemmin aliilmoitetun retatrutidin metabolisen hyödyn. Hoidettujen hiirten ruskeassa ja valkoisessa rasvakudoksessa
tutkijat havaitsivat merkittävästi kohonneita mitokondrioiden biogeneesimarkkereita, mukaan lukien lisääntynyt PGC-1-ekspressio ja korkeampi sitraattisyntaasiaktiivisuus. Tämä osoittaa, että retatrutidi ei vain vähennä energian saantia, vaan myös lisää aktiivisesti solujen energiantuotantokapasiteettia rasvakudoksessa, mikä on kriittistä energiantuotannon vajavuuteen liittyvien aineenvaihduntasairauksien ymmärtämisessä. Tätä mitokondrioiden tehostavaa vaikutusta ei havaita ekvivalenttiannoksen semaglutidijyrsijätutkimuksissa, mikä merkitsee kolmoisagonistin avainmekanistista eroa.
Cross-Kunpidon prekliininen käyttöarvo
Retatrutide-peptidijyrsijämallitiedoista on tullut yhteinen perustava viite useilla aineenvaihdunnan tutkimusaloilla. Tutkijat, jotka suunnittelevat ei--alkoholista steatohepatiittia (NASH) koskevia tutkimuksia, kardiometabolisia tutkimuksia ja liikalihavuuden farmakologista tutkimusta, käyttävät nyt rutiininomaisesti näitä jyrsijälöydöksiä päätepisteen valintansa ja havaintoikkunan suunnittelun perustelemiseen, mikä vähentää vuosien riippumatonta hypoteesityötä, joka olisi vaadittu aikaisemmille yksittäisille-kohdeyhdisteille. Varsinkin kaikki nämä prekliiniset jyrsijätiedot ovat peräisin tutkimustutkimuksista,
koska Kpeptidi-retatrutidi on edelleen ei-hyväksytty yhdiste maailmanlaajuisesti ihmisten terapeuttiseen käyttöön, ja se on saatavilla vain tutkimuskemikaalina laboratoriokäyttöön virallisten kliinisten kokeiden ulkopuolella.
Tuotantoprosessi
1. Hartsin lataaminen ja aktivointi: Tehokas hartsi valitaan ja esi-aktivoidaan kontrolloiduissa vedettömissä olosuhteissa pitkän-ketjun peptidien kokoamista varten.
2. Aminohappokytkentä: Peräkkäinen aminohappokytkentä suoritetaan Fmoc-strategialla täydellisen Retatrutide-peptidiketjun rakentamiseksi tarkasti.
3. Katkaisu ja suojauksen poistaminen: Optimoitu TFA-liuos katkaisee peptidin hartsista ja poistaa sivu-ketjun suojaryhmät raakapeptidin saamiseksi.
4. Monivaiheinen HPLC-puhdistus: Preparatiivinen gradientti-HPLC erottaa epäpuhtaudet saavuttaakseen tavoitepuhtauden jopa 99,8 %:iin.
5. Steriili suodatus ja konsentraatio: Monilaatuinen steriilisuodatus ja alhainen-lämpötilapitoisuus vähentävät hiukkasten määrää ja säätelevät endotoksiinitasoja.
6. Tyhjiöpakastekuivaus: Lyofilisointi muodostaa vakaan valkoisen lyofilisoidun jauheen säilyttäen samalla peptidimolekyylien eheyden.
Hankintastandardit
1: Puhtaus- ja turvallisuusvaatimusten noudattaminen:Ostajat asettavat etusijalle kolmannen-osapuolen vahvistamat puhtaustiedot, tiukan endotoksiinien valvonnan ja paikallisten lääke-/terveystuotteiden sääntelyvaatimusten noudattamisen tuoteturvallisuusriskien välttämiseksi.
2: Erän vakaus: Tasainen laatu eri tuotanto-erien välillä on ei--neuvoteltavissa oleva standardi, jolla varmistetaan, että loppukäyttäjien kannalta tuotteen tehokkuus ei vaihtele.
3: Toimitusketjun luotettavuus: Vakaa tuotantokapasiteetti, oikea-aikaiset toimitukset-ja kyky tukea suuria-kiireellisiä tilauksia ovat keskeisiä arviointiperusteita-pitkäaikaisessa yhteistyössä.
4: Kustannus-suorituskykytasapaino: Vaikka ostajat varmistavat huipputason-laadun, ostajat odottavat kohtuullista tukkuhintaa, joka jättää riittävän voittomarginaalin heidän tuotantoketjun loppupään liiketoiminnalleen.
5: Tekninen-myynnin jälkeinen tuki: ammattimainen tekninen dokumentaatio, käyttöopastus ja nopea ongelma-vastausmekanismi ovat myös tärkeitä viiteindikaattoreita hankintapäätöksissä.
miksi valita meidät
-myynnin jälkeinen tuki
Tarjoa 7/24 ammatillista teknistä konsultointia, täydellinen sarja COA-, HPLC- ja MS-testiraportteja sekä 1-on-1 teknisiä ohjeita formuloinnin optimointiin ja varastointimenetelmien säätämiseen. Oma tilivastaava seuraa koko prosessia ja ratkaisee kaikki tuotteeseen liittyvät ongelmat 48 tunnin kuluessa.
Logistiikkaratkaisut
Tukee maailmanlaajuista DHL/UPS/FedEx-pikatoimitusta ammattimaisella kylmäketjupakkauksella, joka ylläpitää vakaata lämpötilaa kuljetuksen aikana. Jokaiselle lähetykselle tarjotaan täysi seurantapalvelu, ja kaikki tulli-ilmoitusasiakirjat laaditaan etukäteen sujuvan tulliselvityksen varmistamiseksi.
Pakkausvaihtoehdot
Saatavana räätälöitävissä erittelyissä 1g, 5g, 10g - 100g per yksikkö, suljetulla alumiinifoliopussilla + steriilillä injektiopullon sisäpakkauksella tai räätälöidyllä bulkkipakkauksella suuria kaupallisia tilauksia varten asiakkaan vaatimusten mukaan.
Toimituksen läpimenoaika
Pienet koetilaukset voidaan lähettää 3 työpäivän kuluessa maksun vahvistamisesta, keskikokoiset 1–10 kg:n tilaukset toimitetaan 7–10 työpäivän kuluessa ja suurista kaupallisista joukkotilauksista voidaan neuvotella vakaasta viikoittaisesta toimitusaikataulusta, joka vastaa asiakkaiden jatkuvaa tuotantokysyntää.s.
Viite
1.Retatrutide-A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy.
2.Retatrutide: Uusi kolmois-agonistinen painonpudotushoito.
Usein kysytyt kysymykset
K: Mikä on Retatrutide-peptidin käyttötarkoitus?
-
V: Tämä tuote on VAIN TUTKIMUSKÄYTTÖÖN. Sitä voidaan käyttää in vitro solukokeissa ja prekliinisissä eläinmallitutkimuksissa. Ei ihmisten tai eläinten terapeuttiseen käyttöön.
K: Mikä on MOQ:si? Voinko saada koenäytteet?
-
V: T&K-näytteiden vähimmäiskoemäärä on 1 g. Saatavilla on suurempia bulkkieriä 5g-100kg. Alennettu näytekäytäntö päteville tutkimuslaitoksille. Näytemaksun osittainen hyvitys myöhempien joukkotilausten yhteydessä.
K: Mitä testausasiakirjoja voit toimittaa?
-
V: Jokaisen erän mukana tulee virallinen COA, mukaan lukien HPLC-, LC-MS-, raskasmetalli- ja mikrobitestiraportit. Aitoustodistus- ja tekniset tiedot ovat ladattavissa tältä sivulta.
K: Kuinka minun tulee säilyttää Retatrutide-peptidijauhe ja käyttövalmiiksi saatettu liuos?
-
V: Lyofilisoitu jauhe: pitkäaikaissäilytys -20 asteessa suljetussa, kuivassa, pimeässä ympäristössä. Käyttövalmis liuos lyhytaikaisesti säilytetty 2–8 asteessa. Vältä toistuvia pakastus-sulatusjaksoja.
K: Mitkä ovat toimitusaika- ja toimitusvaihtoehtosi?
-
V: Kokeilunäytteet: Alle tai yhtä suuri kuin 3 työpäivää vahvistuksen jälkeen; keskikokoinen bulkki 7–10 työpäivää. Tarjoamme maailmanlaajuista kylmäketjupikaa DHL:n/UPS:n/FedExin kautta täydellisine tulliasiakirjoineen.
Suositut Tagit: retatrutidepeptidi, Kiina retatrutidepeptidien valmistajat, toimittajat
