Tetrakosaktidin injektioon ACTH 1–24:n synteettinen polypeptidivalmiste, joka jäljittelee tarkasti luonnollisen adrenokortikotrooppisen hormonin aktiivisen ydinsekvenssin. Saatavana sekä nopea- että pitkävaikutteisina formulaatioina, se on kulta-standardi diagnostinen aine lisämunuaisen toiminnan arvioinnissa. Lihaksensisäinen anto lisää merkittävästi plasman kortisolipitoisuutta 30 minuutissa, mikä mahdollistaa primaarisen ja sekundaarisen lisämunuaisen vajaatoiminnan nopean erottamisen sekä lisämunuaisen varannon arvioinnin pitkäaikaisen hormonihoidon jälkeen.
Tuotteen kuvaus






Tetrakosaktidi\\TetrakosaktidiasetaattiCOA
![]() |
||
| Analyysitodistus | ||
| Yhdistelmänimi | Tetrakosaktidi\\Tetrakosaktidiasetaatti | |
| Luokka | Farmaseuttinen laatu | |
| CAS-nro | 16960-16-0 | |
| Määrä | 44g | |
| Pakkausstandardi | PE-pussi + Al-foliopussi | |
| Valmistaja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Erä nro | 202601090056 | |
| MFG | 9. tammikuuta 2026 | |
| EXP | 8. tammikuuta 2029 | |
| Rakenne |
|
|
| Tuote | Yritysstandardi | Analyysin tulos |
| Ulkonäkö | Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe | Mukautunut |
| Vesipitoisuus | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5,0 % | 0.27% |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | 0.39% |
| Raskasmetallit | Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. |
| Kuten pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 ppm | N.D. | |
| Puhtaus (HPLC) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % | 99.98% |
| Yksittäinen epäpuhtaus | <0.8% | 0.49% |
| Mikrobien kokonaismäärä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 750 cfu/g | 560 |
| E. Coli | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanoli (GC:n mukaan) | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 5000 ppm | 712 ppm |
| Varastointi |
Säilytä suljetussa, pimeässä ja kuivassa paikassa alle -20 astetta |
|
|
|
||
|
|
||
| Kemiallinen kaava | C136H210N40O31S |
| Tarkka massa | 2931.58 |
| Molekyylipaino | 1311.47 |
| m/z | 2932.58(100.0%), 2933.59(73.0%), 2931.58(68.0%), 2934.59(27.3%), 2933.58(14.8%), 2932.58(10.0%), 2934.58(9.3%), 2934.59(7.9%), 2935.59(6.4%), 2934.59(6.4%), 2935.59(6.3%), 2935.59(4.7%), 2934.58(4.5%), 2933.58(4.3%), 2935.58(3.3%), 2935.59(3.2%), 2933.58(3.1%), 2936.60(2.5%), 2933.59(2.4%), 2935.59(2.0%), 2936.59(1.9%), 2934.59(1.8%), 2936.59(1.7%), 2932.59(1.6%), 2934.58(1.5%), 2936.59(1.2%), 2933.59(1.2%), 2936.60(1.1%) |
| Alkuaineanalyysi | C,55.68; H,7.22; N,19.10; O,16.91; S,1.09 |

Diagnostiikan ydinsovellukset
Diagnostinen ydinarvotetrakosaktidin injektioperustuu lisämunuaiskuoren herkkyyden tarkkaan arviointiin troofisille hormoneille. Sen pääasialliset käyttötarkoitukset keskittyvät lisämunuaiskuoren toiminnan seulomiseen ja dynaamiseen arviointiin, mikä tarjoaa luotettavaa laboratoriotodistusta lisämunuaisen sairauksien varhaiseen diagnoosiin, etiologiseen erilaistumiseen ja sairauksien seurantaan. Verrattuna luonnolliseen ACTH:hen, tuotteella on lyhyempi puoliintumisaika ja kohdistettu vaikutus, mikä estää tehokkaasti hormonaalisia vaihteluita, jotka mahdollisesti aiheuttavat luonnollisen ACTH:n. Se on myös kätevä annostella ja erittäin turvallinen, joten se on yksi ensisijaisista diagnostisista aineista kliinisen lisämunuaiskuoren toiminnan arvioinnissa, jota käytetään laajalti endokrinologiassa, ensiapulääketieteessä, reumatologiassa ja immunologiassa sekä muilla osastoilla.
(1) Lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan seulonta
Lisämunuaiskuoren vajaatoiminta viittaa ryhmään sairauksia, joille on ominaista lisämunuaiskuoren riittämätön kortisolin, aldosteronin ja muiden hormonien eritys, mikä johtaa aineenvaihdunnan, immuniteetin, vesi-elektrolyyttitasapainon ja muiden kehon toimintojen häiriintymiseen. Se luokitellaan primaariseen, sekundaariseen ja tertiääriseen tyyppiin etiologian perusteella. Kliinisiä oireita ovat yleensä väsymys, painon lasku, hypotensio ja elektrolyyttihäiriöt. Varhaiset oireet ovat salakavalia ja helposti virheellisiä, mikä tekee oikea-aikaisesta ja tehokkaasta seulonnasta kriittistä.
Stimuloimalla lisämunuaiskuorta erittämään kortisolia ja mittaamalla seerumin kortisolitasoja eri ajankohtina tuote mahdollistaa lisämunuaiskuoren reservin toiminnan nopean arvioinnin ja on tällä hetkellä yleisin ja kätevin menetelmä lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan kliiniseen seulomiseen. Sen ydinperiaate on seuraava: normaaleissa olosuhteissa tetrakosaktidin injektio aktivoi lisämunuaiskuoren ja lisää merkittävästi kortisolin eritystä; lisämunuaiskuoren vajaatoiminnassa kortisolin eritys ei nouse tehokkaasti, mikä mahdollistaa taudin alustavan seulonnan.

Tietolähde: Dr.Oracle. Mikä on Tetracosactide (Synacthen) käyttö ja annostus lisämunuaisten toiminnan arvioinnissa? 2025-11-08; Dr. Oracle. Mikä on Synachen (tetrakosaktidi) -injektio? 2025–10–28; UHDB-kirjasto. Lisämunuaisten vajaatoiminta – Lyhyt Synacthen-testi aikuisilla – täydelliset kliiniset ohjeet.
(2) Lisämunuaisen toiminnan dynaaminen arviointi
Lisämunuaisen toiminnan dynaaminen arviointi on tärkeä lähestymistapa, joka perustuu lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan seulomiseen lisämunuaiskuoren varakapasiteetin, toiminnallisen vajaatoiminnan vakavuuden ja etiologian määrittelemiseksi (erottelemalla primaarinen, sekundaarinen ja tertiaarinen lisämunuaiskuoren vajaatoiminta). Verrattuna yksinkertaiseen seulontaan dynaaminen arviointi korostaa hormonitasojen dynaamisia muutoksia, mikä mahdollistaa lisämunuaiskuoren tilan tarkemman kuvauksen ja tarjoaa yksityiskohtaista näyttöä kliinisen hoidon suunnittelua ja sairauden seurantaa varten.
Keskeisenä stimuloivana aineenatetrakosaktidin injektiomahdollistaa lisämunuaisten toiminnan dynaamisen seurannan erilaisten annosten, antoreittien ja näytteenottoajankohtien yhdistelmien avulla, mukaan lukien pääasiassa lyhyt- ja pitkän aikavälin dynaamiset arvioinnit erilaisille kliinisille skenaarioille.
Lyhyen aikavälin dynaamista arviointia käytetään pääasiassa lisämunuaiskuoren välittömän vasteen arvioimiseen ja toimintahäiriön vakavuuden määrittämiseen. Toimenpide on jalostettu perusseulonnasta: lähtötilanteen ja 30 minuutin injektion jälkeisten kortisolimittausten lisäksi kortisoli testataan myös 60 ja 90 minuutin kohdalla dynaamisten trendien havaitsemiseksi.
Normaalisti kortisoli saavuttaa huippunsa 30 minuutin kohdalla ja pysyy koholla 60 ja 90 minuutin kohdalla. Lievä heikentyminen voi ilmetä viivästyneen huipputason saavuttamisen (60 minuutin kohdalla) alentuneilla mutta silti kynnyksen yläpuolella. Vakava heikkeneminen johtaa pysyviin kynnyksen alaisiin huippuihin ilman merkittävää nousua. Tällainen dynaaminen seuranta erottaa tehokkaasti lievän, keskivaikean ja vaikean lisämunuaiskuoren vajaatoiminnan ja ohjaa hoidon annoksen säätämistä.

Pitkäaikaista dynaamista arviointia käytetään etiologiseen erilaistumiseen ja sairauksien seurantaan, erityisesti sekundaariseen ja tertiääriseen lisämunuaiskuoren vajaatoimintaan. Yleisin menetelmä on pitkävaikutteinen tetrakosaktidi (Synacthen Depot) -stimulaatiotesti: 1 mg pitkävaikutteista tetrakosaktidia annetaan lihakseen ja seerumin kortisoli mitataan lähtötilanteessa 0,5, 1, 2, 3, 4 ja 5 tuntia injektion jälkeen jatkuvaa 5 tunnin seurantaa varten. Primaarisessa lisämunuaiskuoren vajaatoiminnassa luontainen lisämunuaisen vaurio estää merkittävän kortisolin nousun jopa pitkäaikaisessa stimulaatiossa. Toissijaisessa vajaatoiminnassa (johtuen riittämättömästä ACTH:n erityksestä aivolisäkkeen toimintahäiriöstä) lisämunuaisen kuori on ehjä ja kortisoli nousee vähitellen mahdollisesti viivästyneen mutta lopulta normaalin huippunsa kanssa. Tertiaarisessa vajaatoiminnassa (johtuen riittämättömästä CRH:n erittymisestä hypotalamuksen toimintahäiriöstä) kortisoli nousee hitaammin pienemmällä huipulla, mikä vaatii korrelaatiota ACTH-tasojen kanssa lisäerilaistumista varten.
Tietolähde: UHDB-kirjasto. Lisämunuaisten vajaatoiminta – lyhyt Synacthen-testi aikuisilla – täydelliset kliiniset ohjeet; MIMS Malesia. tetrakosaktidi; ACTH-stimulaatiotesti. 2025-07-30.
Muu diagnostiikkatuki
Primaarinen aldosteronismi (PA) on yleinen sekundaarisen verenpainetaudin syy, ja sitä esiintyy 4,0–11,2 % verenpainepotilaista. Sen pääasiallinen syy on lisämunuaiskuoren leesiot (esim. aldosteronia tuottava adenooma, lisämunuaiskuoren liikakasvu), jotka johtavat liialliseen aldosteronin erittymiseen, mikä johtaa natriumin ja veden kertymiseen, kohonneeseen verenpaineeseen, elektrolyyttihäiriöihin ja lisääntyneeseen pitkäaikaiseen kardiovaskulaariseen riskiin. PA:n diagnoosi sisältää kvalitatiivisen ja alatyyppidiagnoosin; alatyypit (yksipuolinen vs. kahdenvälinen sairaus) ohjaa hoitoa - yksipuolisen sairauden leikkausta ja lääketieteellistä hoitoa kahdenväliseen sairauteen. Lisämunuaisen suonen näytteenotto (AVS) on PA-alatyypityksen kultainen standardi, ja tuote toimii adjuvanttiaineena AVS:n aikana, annettuna laskimonsisäisesti testin spesifisyyden parantamiseksi ja virhediagnoosien ja virhediagnoosien vähentämiseksi.


AVS:n ydinperiaate on molemminpuolisten lisämunuaisten laskimoiden perkutaaninen katetrointi perifeeristen laskimoiden kautta ja verinäytteitä aldosteroni-, kortisoli- ja muita hormonimittauksia varten. Asiaankuuluvien indeksien laskeminen tunnistaa lateraalisen hormonin ylituotannon ja määrittää sairastuneen puolen. Lisämunuaisen laskimon monimutkainen anatomia, kanyloinnin tekniset vaikeudet ja näytteiden laimentaminen ääreisveren avulla voivat kuitenkin aiheuttaa epätarkkoja tuloksia.Tetrakosaktidin injektiostimuloi kortisolin ja aldosteronin eritystä, stabiloi hormonitasoja, vähentää hormonaalisten vaihteluiden aiheuttamia häiriöitä ja lisää lisämunuaisen ja ääreislaskimoiden välistä hormonipitoisuusgradienttia, mikä parantaa kanyloinnin vahvistusta ja testispesifisyyttä.
Sen adjuvanttimekanismiin kuuluu kaksi keskeistä näkökohtaa: Ensinnäkin parannettu kanyloinnin onnistumisen arviointi. Selektiivisyysindeksiä (SI) käytetään varmistamaan oikea katetrin sijoitus: ei-ACTH-stimuloitu AVS käyttää SI-rajaa, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 2,0, kun taas tetrakosaktidi-stimuloitu AVS käyttää arvoa suurempi tai yhtä suuri kuin 3,0. Tetrakosaktidi lisää huomattavasti lisämunuaisen kortisolin eritystä, erottaen selvästi lisämunuaisen laskimon ääreisverestä ja vähentäen laimennusvirhettä. Tutkimukset osoittavat, että ACTH-stimulaatio lisää molemminpuolisen lisämunuaisen laskimokanyloinnin onnistumista 70 %:sta 89 %:iin (P<0.01).Second, improved lateralization specificity. Tetracosactide stably stimulates aldosterone secretion, reducing physiological fluctuations. Calculation of the lateralization index (LI) more clearly identifies the side with excessive aldosterone secretion, avoiding misclassification due to hormonal variability and providing precise localization for surgical planning.

Tietolähde: American Heart Association. Asiantuntijan konsensuslausunto lisämunuaislaskimonäytteen ottamisesta (AVS) primaarisen aldosteronismin alatyypeistä; PMC. Lisämunuaislaskimonäytteiden ottamisen hyödyllisyys erittäin pieniannoksisen ACTH-infuusion kanssa ja ilman sitä primaarisen aldosteronismin diagnostisessa arvioinnissa.
Yleisiä sivuvaikutuksia
Neste- ja natriumretentio, verenpainetauti, psyykkiset häiriöt, heikentynyt glukoositoleranssi, proteiinikatabolismi, osteoporoosi, hypokalemia, kuukautiskierron epäsäännöllisyys, hyperpigmentaatio, akne jne. Suuret annokset voivat aiheuttaa Cushingin oireyhtymän kaltaisia oireita.
Tietolähde: MIMS Malaysia / MIMS Hong Kong. tetrakosaktidi; HRES.ca. SYNACTHEN DEPOT Tuotemonografia.

Kemiallinen perusrakenne ja tunnistus
Tetrakosaktidin molekyylikaava on C136H210N40O31S, molekyylipaino noin 2933,44 ja CAS-numero 16960-16-0. Se kuuluu pienimolekyylisten polypeptidiyhdisteiden luokkaan. Sen kemiallinen rakenne on identtinen ihmisen ACTH:n N-terminaalisen 24 aminohapon fragmentin kanssa, ja sen aminohapposekvenssi on Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val-Lys-Tyr-aktiivisuuden biologinen perusta.
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Yhdiste näyttää valkoisena tai luonnonvalkoisena kiinteänä jauheena, jonka tiheys on noin 1,5 ± 0,1 g/cm³. Se liukenee vapaasti veteen, ja sen liukoisuus veteen on suurempi tai yhtä suuri kuin 200 mg/ml. Sen vakaus on erittäin herkkä ympäristöolosuhteille; se on säilytettävä suljettuna, suojattuna valolta ja typpiatmosfäärissä, ja varastointi alhaisessa lämpötilassa voi pidentää sen säilyvyyttä.
Kemiallisesti tetrakosaktidi on stabiili ja kestää hydrolyysiä. Se kuitenkin hajoaa vähitellen, kun se altistuu pitkään valolle tai kosteudelle. Tyypillisenä peptidiyhdisteenä se voi reagoida happojen ja emästen kanssa, mikä voi heikentää sen rakenteellista eheyttä.
Tietolähde: TargetMol. Tetrakosaktidi; InvivoChem. Tetracosactide DEA:n valvottu aine.
FAQ
Mihin tetrakosaktidia käytetään?
+
-
Tetrakosaktidi ondiagnostinen aine, jota käytetään sellaisten potilaiden seulonnassa, joilla oletetaan olevan lisämunuaiskuoren vajaatoiminta. Tetrakosaktidi (tunnetaan myös nimellä Cosyntropin) on synteettinen peptidi, joka on identtinen adrenokortikotrooppisen hormonin N-päässä olevan 24--aminohapposegmentin (sekvenssi: SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP) kanssa.
Mikä on lyhyt tetrakosaktriinitesti?
+
-
Tämä testiarvioi lisämunuaiskuoren kyvyn tuottaa kortisolia synteettisellä ACTH:lla (tetrakosaktidi; Synacthen®) stimuloinnin jälkeen. Se ei testaa koko aivolisäkkeen-lisämunuaisen akselia. Käyttöaiheet. 1. Käytetään hypoadrenalismin diagnosoinnissa seulontatestinä.
Voiko tetrakosaktidi aiheuttaa painonnousua?
+
-
Tetrakosaktidi voi aiheuttaa minkä tahansa seuraavista sivuvaikutuksista: päänsärky, huimaus, johon liittyy pyörimistuntemusta,painonnousu, liiallinen karvojen kasvu ja epäsäännölliset kuukautiset.
Suositut Tagit: tetrakosaktriinin injektio, Kiinan tetrakosaktriinin injektiovalmistajat, toimittajat





