Lilly sijoittaa yli 3,5 miljardia dollaria tehtaan rakentamiseen ja kolmen painonpudotuslääkkeen GIPR/GLP-1R/GCGR tuotantoon
30. tammikuuta 2026 Eli Lilly and Company ilmoitti investoivansa yli 3,5 miljardia dollaria rakentaakseen uuden injektiolääkkeiden ja -laitteiden tuotantokannan Pennsylvaniaan keskittyen seuraavan sukupolven painonpudotushoitojen tuotantoon, mukaan lukien ensimmäinen meneillään oleva GIPR/GLP-1R/GCGR-kolmoiskohdeagonisti,retatrutide.
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletit
(3) Injektio
(4) Kapselit
(5) Kerma
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: KP-2-3/003
Retatrutide CAS 2381089-83-2
HS-koodi: N/A
EINECS: 200-001-8
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Tarjoamme retatrutidea. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptidi/retatrutide-injection-10-mg.html
Tämä on neljäs Eli Lillyn ilmoittama uusi tuotantokanta Yhdysvalloissa helmikuun 2025 jälkeen ja myös 10. tuotantokanta, jonka se on rakentanut vuodesta 2020 lähtien. Tuotantokapasiteetin ja työllisyyden osalta tukikohdan odotetaan alkavan rakentaa vuonna 2026 ja ottavan virallisesti käyttöön vuonna 2031. Se luo suoraan 850 työpaikkaa, mukaan lukien insinöörejä, rakennusalan tutkijoita jne. 2000 rakennustyöpaikkaa, mikä tarjoaa yhteensä yli 2800 työpaikkaa.
Teknologisen sovelluksen osalta tukikohta ottaa käyttöön huipputeknologioita, kuten tekoälyn ja koneoppimisen tehokkaan tuotannon ja vakaan lääkehuollon varmistamiseksi. Lisäksi Lilly tekee yhteistyötä paikallisten yliopistojen kanssa lisätäkseen koulutusinvestointeja Pennsylvaniassa, avustaakseen paikallisten ammatillisten kykyjen kasvattamista ja syventääkseen yhteyttään alueelliseen teollisuusekologiaan.
Hyväksyttiin ensimmäisen kerran maailman ensimmäiseen puolueelliseen GLP-1-enoglutidi-injektioon
30. tammikuuta 2026 Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (jäljempänä "Xianweida Biotechnology"), biofarmaseuttinen yritys, joka keskittyi innovatiivisten hoitomuotojen löytämiseen ja kehittämiseen aineenvaihduntasairauksiin, ilmoitti: Xianyida ® (enoglutidi-injektio) hyväksyttiin National Drug Administrationin diabeteksen, glukoosityypin 2 (NMP) valvonnassa. ensimmäinen cAMP-suuntautunut GLP{10}}1, joka on hyväksytty markkinointiin maailmanlaajuisesti reseptoriagonisteissa. Enoglutidi-injektio on ensimmäinen cAMP-suuntautunut GLP{12}}1-reseptoriagonisti, joka on hyväksytty markkinointiin maailmassa. Toisin kuin puolueeton GLP-1-reseptoriagonisti, enoglutidi aktivoi selektiivisesti cAMP-signaalireitin samalla kun minimoi B-arrestiinin kerääntymisen. Tämä signaaliharha rajoittaa reseptorien herkkyyttä ja alasäätelyä jättäen solun pinnalle lisää reseptoreita ja ylläpitäen terapeuttista signaalinsiirtoa.
Biased-tyypin ainutlaatuinen mekanismi on yksi avaintekijöistä sen kliinisen tehokkuuden ja metabolisten hyötyjen parantamisessa. Tämä hyväksyntä perustuu kahden keskeisen kliinisen tutkimuksen tuloksiin ja enoglutidi-injektion yksittäiseen lääkehoitoon (EECOH -1 -tutkimus) ja kahden kynsi- ja kahden lihashoidon yhdistelmään (EECOH-2). Molemmat tutkimukset ovat osoittaneet enoglutidi-injektion kattavat hyödyt verensokerin alentamisessa, painon alentamisessa ja aineenvaihdunta-indikaattoreiden parantamisessa, jatkuvalla tehokkuudella ja hyvällä kokonaisturvallisuudella 52 viikon ajan.
Novo Nordisk: GLP{0}}Amyliinidiabeteksen vaiheen III kliininen menestys
Novo Nordisk ilmoitti 2. helmikuuta 2026 CagriSeman kolmannen vaiheen kliinisen REIMAGINE2:n menestyksestä tyypin II diabeteksen hoidossa. 2728 tyypin 2 diabetesta sairastavia potilaita otettiin mukaan tähän vaiheen III kliiniseen tutkimukseen. Lähtötason Hb1Ac oli 8,2 % ja lähtötilanteen ruumiinpaino oli 101 kg. 68 viikon hoidon jälkeen CagriSema, Semaglutidilla hoidettujen hoitoryhmien Hb1AC laski -1,91 %, -1,76 % ja +0.09 %, ja ruumiinpaino laski vastaavasti 14,2 %, 10,2 % ja 1,5 %. Aiemmin CagriSema oli saavuttanut menestystä REDEFINE1:ssä painonpudotuksen kliinisten tutkimusten kolmannen vaiheen aikana.
Tämän vaiheen kliininen protokolla on seuraava: 3417 koehenkilöä on otettu mukaan ja niitä hoidettiin 68 viikon ajan. 68 viikon CagriSema-hoidon jälkeen painonpudotus oli 22,7 %, kun taas semaglutidia saaneet monoterapiaryhmät laihtuivat 16,1 % ja Cagrlintide 11,8 %. Yhdistelmähoidolla oli merkittävä synergistinen vaikutus. Novo Nordisk ilmoitti 18. joulukuuta 2025 jättäneensä FDA:lle CagriSeman markkinointihakemuksen, joka on myös maailman ensimmäinen GLP{11}}Amyliini-yhdistelmähoito.
Shengyin Biotechnology ilmoittaa strategisesta kumppanuudesta Genentechin kanssa RNAi-lääkkeiden kehittämiseksi
2. helmikuuta 2026 kliinisen vaiheen bioteknologiayritys Saint Yin Biotechnology, joka keskittyy innovatiiviseen RNA-häiriöhoidon (RNAi) kehittämiseen, ilmoitti tänään, että se on saavuttanut maailmanlaajuisen tutkimus- ja kehitysyhteistyö- ja lisenssisopimuksen Genentechin (Roche Groupin tytäryhtiö) kanssa edistääkseen yhdessä Saint Yinin lääkekehitysalustaan perustuvan RNAi-hoidon kehittämistä. Sopimuksen mukaan Shengyin Biotechnology valtuuttaa Genentechille yksinoikeudella maailmanlaajuiset kehitys- ja kaupallistamisoikeudet lääkkeeseen.
Shengyin Biotechnology vastaa lääkkeen varhaisesta kehittämisestä, kun taas Genentech vastaa kaikista myöhemmistä lääkkeen kliinisistä kehitys- ja kaupallistamistoimista.
Saint Yin Biotechnologyn oma RNAi-lääkekehitysalusta kattaa uusia lääkekemiallisia modifiointi- ja jakelutekniikoita, joita voidaan käyttää mahdollisten läpimurtolääkkeiden kehittämiseen useille sairauksille. Sopimuksen ehtojen mukaan Saint Yin Biotechnology saa 200 miljoonan dollarin käsirahaa ja sillä on oikeus saada virstanpylväsmaksuja kehityksestä ja myynnistä, yhteensä 1,5 miljardia dollaria; Ja rojaltimaksut.
28 viikkoa alennettu 12,3 %! Pfizer julkaisee Ib-vaiheen tutkimustiedot erittäin pitkävaikutteisesta GLP-1-painonpudotusta{2}}
Pfizer ilmoitti 2. helmikuuta 2026 painonpudotusvaiheen Ib VESPER-3 tutkimuksen tulokset ultrapitkävaikutteisesta GLP-1R-agonististaan PF'3944 (MET-097i). PF'3944 on luokan ensimmäinen täysin puolueellinen, ultrapitkävaikutteinen GLP-1-reseptoriagonisti (GLP-1 RA), jonka on kehittänyt Metsera (nyt Pfizer ostaa), ja se voidaan antaa kuukausittain. Tähän tutkimukseen osallistui 268 lihavaa tai ylipainoista henkilöä, joilla ei ollut tyypin 2 diabetesta, ja siinä arvioitiin neljän PF'3944:n titrausohjelman painonpudotusvaikutus ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna. Titrausohjelma sisältää: ① 0,4/0,8 mg, kerran viikossa (QW), 3,2 mg, kerran kuukaudessa (QM) ② 0,8 mg, Qw, 3,2 mg, QM0,4/0,8/1,2 mg, QW, 4,8 mg, QMG0,6/QW.2m8
Tulokset osoittivat, että hoitoviikolla 28 ryhmän 1 ja ryhmän 3 potilaiden paino laski 10 % ja 12,3 % plaseboryhmään verrattuna. Nämä tiedot osoittavat, että kerran kuukaudessa käytettävään lääkitykseen siirtymisen jälkeen potilaan painonpudotus pysyi vakaana, eikä tasannetta havaittu viikolla 28. Painonpudotuksen odotetaan jatkuvan viikkoon 64 asti.
